軽症患者等を対象とした新型コロナウイルス感染症治療薬の治験
窓口はかかりつけ医
軽症患者向けの新型コロナウイルス感染症治療薬の治験が開始されるそうです。
緊急事態宣言が発令されている地域より開始されます。
コールセンターも設置されますが、患者の治療についての窓口はかかりつけ医です。
その上で、情報を引用いたします。
データ引用:厚生労働省ウェブサイト
軽症患者等を対象に実施されている新型コロナウイルス感染症治療薬の治験のうち、代表的なもの
医薬品名(開発記号) AT-527
対象者の概要(一部抜粋)
・同意取得時 18 歳以上(体重にかかわらず),又 12 歳以上 18 歳
未満(体重 40 kg 以上)
・治験薬の割り付け前 72 時間以内に SARS-CoV-2 診断検査で陽性である
・軽症又は中等症の COVID-19 症状が,治験薬の割り付け前 5日以内に発症している
・ワクチン接種を受けた方は最終接種から少なくとも 40 日間経過している
・治験薬服薬期間中は入院が必要となる
試験実施者 F. ホフマン・ラ・ロシュ社医薬品名(開発記号) MK-4482(モルヌピラビル)
対象者の概要(一部抜粋)
• 18 歳以上の方
• 病院・クリニックや検査センターの検査(PCR 検査や抗原検査)で新型コロナウイルス陽性であった方
• 新型コロナウイルス感染症の症状(発熱、せき、倦怠感、のどの痛み、筋肉や体の痛み、味覚/嗅覚障害など)が最初にみられてから 5 日以内の方
• 入院療養ではない方(保健所からの指示がまだ来ておらず、療養先が未確定の方も応募可能)
• 新型コロナウイルスのワクチンを一度も接種していない方
*上記以外にも参加条件がございます。応募いただいた後、詳しく確認させていただきます。
試験実施者 MSD 株式会社医薬品名(開発記号) PF-07321332
対象者の概要(一部抜粋)
・18 歳以上
・治験薬の割り付け前 5日以内に SARS-CoV-2感染が確認された方
・治験薬の割り付け前 5日以内に COVID-19による徴候または症状が初めて現れた方
・COVID-19の治療のために入院が必要な方または入院したことがある方を除く
試験実施者 ファイザーR&D 合同会社医薬品名(開発記号) ファビピラビル
対象者の概要(一部抜粋)
• 50 歳以上の重症化リスク因子をもつ患者
• 発熱などの最初の症状の発現から 72 時間以内の軽症患者
• 治験薬投与開始前に酸素療法を実施中の患者を除く
• 入院にて実施
• ワクチン接種者は除外
• 治験薬服薬期間中は入院が必要となる
試験実施者 富士フイルム富山化学株式会社
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